药品管理制度
1. 依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
2. 各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。
3. 药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。
4. 剧毒药品应锁至保险柜，配置的钥匙由两人同时管理，两个人同时开柜才能取出药品。
5. 称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，不得使用过期或变质药品。
6. 购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。
推荐阅读：放射性药品管理办法麻醉药品和精神药品管理条例贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度医院药品管理制度医疗用毒性药品管理办法以上就是小编为大家整理的内容，希望对你们有帮助。关注本站，第一时间获取更多优质资源。- 标签：
推荐阅读
2023-08-15
2023-08-16
2023-03-12
2021-09-10
2023-03-07
2023-07-24
2021-11-07
2023-03-19
栏目热门
